La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot, est une maladie neurologique progressive qui détruit les neurones moteurs, responsables des mouvements volontaires. Elle entraîne une faiblesse musculaire croissante pouvant évoluer vers une paralysie. Les capacités intellectuelles sont généralement préservées, bien que certains cas puissent présenter des troubles cognitifs.
Les premiers signes incluent une faiblesse dans les bras ou les jambes, des difficultés à parler ou à avaler, des crampes et des fasciculations (petites contractions involontaires des muscles). Le diagnostic est posé par un neurologue après un examen clinique et des tests spécialisés, notamment un électromyogramme.
Il n’existe pas encore de traitement curatif. Toutefois, des médicaments comme le riluzole et, dans certains cas, l’edaravone, peuvent ralentir la progression. Une prise en charge multidisciplinaire (rééducation, suivi respiratoire, soutien nutritionnel et psychologique) est essentielle pour améliorer la qualité de vie.
La SLA touche principalement les adultes entre 40 et 70 ans. Mieux connaître ses signes permet un diagnostic plus précoce et un accompagnement adapté. Sensibiliser et soutenir la recherche restent des priorités face à cette maladie encore incurable.
